La entrada de Illuccix en Europa impulsa el crecimiento de Telix Pharma

Telix Pharma ha obtenido la autorización para comercializar Illuccix en Europa, ampliando su exitoso producto de diagnóstico radiofarmacéutico más allá del mercado estadounidense.

Telix Pharma ha recibido la autorización para comercializar Illuccix, un innovador producto de diagnóstico radiofarmacéutico, en Europa mediante un procedimiento de autorización descentralizado (DCP). Este avance permite a la compañía australiana expandir su exitoso producto, que ya cuenta con una gran aceptación en el mercado estadounidense, donde fue aprobado en diciembre de 2021.

A través del DCP, Alemania desempeña un papel fundamental como estado miembro de referencia, llevando a cabo la evaluación científica del producto junto con otros 18 países del Espacio Económico Europeo (EEE). En este proceso, Alemania coordina las evaluaciones y redacta un informe que respalda la autorización del producto en toda la región.

Se anticipa que en 2024, Telix Pharma genere aproximadamente 517 millones de dólares en ingresos, con la mayor parte proveniente de las ventas de Illuccix en Estados Unidos. La entrada en el mercado europeo podría impulsar aún más este crecimiento exponencial, beneficiando claramente a la empresa y a las redes de distribución establecidas en la región.

La empresa alemana Eckert & Ziegler, que adquirió los derechos de distribución de Illuccix en Alemania en 2021, se encuentra en una posición favorable para aprovechar el lanzamiento del producto en este mercado. Con la creciente demanda de Illuccix, se espera un notable incremento en las ventas.

Además de Illuccix, Telix Pharma está trabajando en el desarrollo de otros productos de diagnóstico radiofarmacéutico, como Zircaix, que está destinado a tratar el cáncer de riñón, y Pixclara, enfocado en tumores cerebrales. Según los informes, estos productos también podrían entrar en la línea de autorización en los próximos años.